热分析仪在制药行业的应用

 热分析技术常用于新药研究中。药物分析中应用*多的是将TGA与DSC联合使用。热分析技术可用于判断药物的熔点，确定药物的结晶水，测定药物的纯度，处方及辅料筛选等。

1、药品熔点的判断 

熔点是衡量药物质量的重要指标之一。确定药物的熔点需确定这个药物是熔融同时分解还是熔点，再确定其熔融同时分解或熔点的具体温度。如果采用历版中国药典收载的毛细管测定法，很难作到准确判断。如采用DSC与TGA相结合进行测定，则可对其作出准确的判断。80年代初重庆市药品检验所曾用DSC和TGA确定磷酸氯喹的熔点，1986年杨腊虎又用DSC测定九种熔点标准品物质的熔点。

2、药品的纯度测定 

利用热分析技术测定药品纯度的理论依据是范德霍夫方程，即药品熔点的下降与杂质存在的克分子分数成正比。采用逐步加热程序技术可扩大测定范围简化测定过程并缩短测定时间。但此方程的适用条件为被测药物不能熔融同时分解，并药物与共存杂质之间不得形成固溶剂。当不需要得到药物的准确纯度时，可采用与对照品同时测定DSC或TGA曲线，通过分析热分析曲线来确定药物的纯度。

3、药物的多晶型分析 

不同晶型的药物具有不同的生物利用度，因而具不同疗效。区别药物的晶型，过去通常采用红外分光光度法和X-射线衍射法。后来常用DSC或DTA分析法。用热分析技术不仅可区别同一药物的不同晶型，而且还可提供其热力学变化过程，为选择转晶条件提供依据。如对甲苯咪唑、多沙唑喹、法莫替丁、头孢新酯等多晶型研究。

4、差向异构体的分析 

不少的药物存在差向异构体，同一药物不同的差向异构体之间，其生物利用度不同。用DTA和DSC分析双炔失碳的差向异构体，测定出其中α体的纯度，并为其制剂的剂量调整提供依据。

5、药物中结晶水与吸附水的确定

确定药物分子中有无结晶水和结晶水的个数，过去常用卡氏水份测定法或在一定条件下测定干燥失重来决定。这些方法很难区分是分子中的结晶水还是吸附水。采用DSC-TG技术则可解决此问题。

6、药物制剂中活性成份分析 

热分析技术可用于药物制剂中活性成分的定性分析、定量分析和药物与辅料间的相互作用以及处方的设计。1980年有人报道不经分离直接用DSC技术测定磺胺类药物、硝基呋喃类药物以及解热镇痛类药物的胶囊剂和片剂。近年有人用DSC考察了制剂中，活性成份间及活性成份与辅料间是否发生反应，即通过观察各活性成份、辅料以及制剂的DSC曲线的差异，发现是否出现新峰，以达到考察它们间是否相容，可否进行配伍的目的。

7、药物的降解过程和稳定性研究

用热重法（TG）、微分热重法（DTG）和差热分析法（DTA）研究药物甲磺酸多沙唑嗪在空气流中的热氧降解过程和热氧降解动力学，发现该药物的降解过程由四个紧连步骤组成。

利用热分析技术研究了葡萄糖酸亚铁固体的稳定性，并与气相色谱分析结合，提高了热分析的研究水平；还有用热分析技术研究了固体药物对乙酰氨基酚的分解动力学。

8、中药材及中成药的分析 

热分析技术用于药材及中成药的鉴别、纯度测定、药物与赋形剂的筛选和组分分析和矿物药的分析。

9、药材鉴别 

用差热分析对国产的五种商品类药材进行鉴别；对关黄柏与川黄柏进行鉴别；对九种(SONG)木属的药材进行研究，从而为(SONG)木属药材的鉴别提供了一种新的方法；用热分析鉴别马宝、花鹿茸、女真子及其混淆品等。

10、热分析法在药物质量控制中的应用

用DSC法和TGA法分别测得氨基甲酸甲酯类驱虫药的热谱特征曲线。实验通过分析认为，在78℃～500℃温度范围内热谱特征信息*丰富。据此特征，可鉴别该类药物的真伪。

11、热分析法在研究药物配伍禁忌以及药物与辅料相互作用中的应用

利用热分忻法定性了解部分药物物之间以及药物与辅料之间的相互作用，推测混合 后药物的稳定性，对指导合理用药和处方设计有较大意义。通过比较混合前后的差热曲线，观察药物融峰或其它热峰转变峰形、峰温和峰面积等的改变，从而判断化学反应或其它相互作用的发生。